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Morgen, also am 28. Februar 2025, findet der „Welttag der seltenen Erkrankungen“ statt. An diesem Tag wird weltweit auf seltene Erkrankungen aufmerksam gemacht. Auch der deutsche Bundestag berät darüber, wie Menschen mit seltenen Erkrankungen besser geholfen werden kann.

In Deutschland haben zirka vier Millionen Menschen eine seltene Erkrankung. Die Hälfte dieser Menschen sind Kinder. Doch was ist eine seltene Erkrankung überhaupt? Seltene Erkrankung sind komplizierte Krankheiten, mit denen sich nur wenige Experten und Expertinnen auskennen. Meist werden diese Erkrankungen vererbt und können nur selten geheilt werden.

In Deutschland gibt es Einrichtungen, in denen seltene Erkrankungen erforscht und behandelt werden. An diese Einrichtungen können sich Menschen mit seltenen Erkrankung und ihre Angehörigen wenden. Die Bundesregierung fördert solche Einrichtungen und die Behandlung von seltenen Krankheiten.

Im Bundestag wurde am 5. Dezember 2024 in einem Antrag eine bessere Versorgung für Menschen mit seltenen Erkrankungen gefordert. Außerdem soll durch den Antrag erreicht werden, dass mehr zu seltenen Krankheiten geforscht wird, damit in Zukunft bessere Medikamente und Behandlungen angeboten werden können.

Wenn Du genau wissen möchtest, was ein „Antrag“ ist, dann schau Dir unseren Video „Was ist ein Antrag?“ an. (27.02.2025)